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dc:identifier "(DE-101)1328779475";
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dc:title "Addition von Aldehyden an aktivierte Doppelbindungen, XX. Synthesen von unsymmetrischen 1,4,7‐Triketonen";
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_:node1jrarau8gx37925904 gndo:preferredName "Stetter, Hermann" .
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dcterms:extent "10 S.";
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dcterms:description "Addition of Aldehydes to Activated Double Bonds, XX. Syntheses of Unsymmetrical 1,4,7‐Triketones Thiazolium salt catalysed additions of aldehydes to vinyl diketones (1–4, 10–12) lead to unsymmetrical 1,4,7‐triketones (13–26). The vinyl diketones were obtained by addition of 2‐formylnorbornene to alkyl vinyl ketones (30–32) followed by pyrolysis, the latter by the reaction of 2‐cyanonorbornene with alkylmagnesium halides followed by hydrolysis and pyrolysis."@de,
"Abstract: Thiazoliumsalz‐katalysierte Additionen von Aldehyden an Vinyldiketone (1–4, 10–12) führen zu unsymmetrischen 1,4,7‐Triketonen (13–26). Die Vinyldiketone entstehen durch Addition von Norbornen‐2‐carbaldehyd an Alkylvinylketone und nachfolgende Pyrolyse. Die Alkylvinylketone (30 – 32) werden durch Reaktion des Norbornen‐2‐carbonitrils mit Alkylmagnesiumhalogeniden nach Hydrolyse und Pyrolyse erhalten."@de;
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bibo:issue "112.2006, 4";
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