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a bibo:Issue;
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dc:identifier "(DE-101)1329073592";
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a bibo:Article;
dc:title "Stabilisierungsreaktionen an trisubstituierten Arylazomethanen, I Isomerisierungen der Arylazokupplungsprodukte von α‐acylierten α‐Sulfonyläthern und ‐thioäthern";
dcterms:creator _:node1jup9asl5x46232203 .
_:node1jup9asl5x46232203 gndo:preferredName "Jeblick, Werner" .
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_:node1jup9asl5x46232204 gndo:preferredName "Jeblick, Werner" .
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_:node1jup9asl5x46232205 gndo:preferredName "Schank, Kurt" .
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dcterms:extent "12 S.";
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dcterms:description "Stabilization Reactions at Trisubstituted Arylazomethanes, I. ‐ Isomerization of Arylazo Coupling Products of u‐Acylated u‐Sulfonyl Ethers and Corresponding Thioethers Arylazo coupling products 4 of cr‐methoxy cr‐sulfonyl ketones (and corresponding thioethers 11) undergo facile isomerizations on heating in inert solvents. Sulfonamides 6 result as products of a formal 1,3‐shift of the sulfonyl substituent; simultaneously, cis‐hydrazones cis‐7 are generated as products of a 1,5‐shift of the sulfonyl group and are isomerized in turn to the thermodynamically more stable trans‐hydrazones trans‐7 at slightly elevated temperatures."@de,
"Abstract: Arylazokupplungsprodukte 4 von cr‐Methoxy‐α‐sulfonylketonen (und entsprechender Thioäther 11) erleiden beim Erwärmen in inerten Lösungsmitteln leicht Isomerisierungen. Als Folgeprodukte einer formalen 1,3‐Verschiebung des Sulfonylrestes treten dabei die Sulfonamide 6 auf; gleichzeitig werden als Produkte einer 1,5‐Verschiebung des Sulfonylrestes die cis‐Hydrazone cis‐7 gebildet, die bei etwas erhöhter Temperatur zu den thermodynamisch stabileren trans‐Hydrazonen trans‐7 weiterisomerisiert werden."@de;
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dcterms:issued "2006";
bibo:issue "1976.2006, 9";
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