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dc:title "Peptide, 99. Monomere cyclische Cystinpeptidderivate, III. Synthese der Schafinsulin‐A‐Kettensequenzen A2–21 und A1–21 als monomere cyclische Dicystinpeptidderivate";
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_:node1k0rmm5k0x54740044 gndo:preferredName "Berndt, Heinz" .
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dcterms:extent "12 S.";
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dcterms:description "Peptides, 99. Monomeric Cyclic Cystine Peptide Derivatives, III. ‐ Synthesis of Sheep Insulin A‐chain Sequences A2—21 and A1—21 as Monomeric Cyclic Dicystine Peptide Derivatives The synthesis of the sheep‐insulin A‐chain sequences A1—21 and A2—21 as monomeric cyclic dicystine peptide derivatives is described. Fully protected A‐chain derivatives have previously eluded purification owing to their insolubility in organic solvents. This difficulty was overcome by the use of the intrachain cystine bridges A6—7 and A11—20, miking the derivatives 13 and 15 fully soluble in dimethylformamide. The protecting groups of these derivatives 13 and 15 are quantitatively removed using trifluoracetic acid and 2‐mercapto‐ ethanol."@de,
"Abstract: Die Synthese der Sequenzen A2—21 (13) und A1—21 (15) der Schafinsulin‐A‐Kette als monomere cyclische Dicystinpeptidderivate wird beschrieben. Die intrachenaren Cystinbrücken A6—7 und A 11 —20 vermitteln die Löslichkeit dieser Derivate in Dimethylformamid und ermöglichen erstmalig die Reindarstellung vollgeschützter Insulin‐A‐Kettenderivate. Die während der Synthese eingesetzten Schutzgruppen lassen sich mittels Trifluoressigsäure und 2‐Mercaptoäthanol quantitativ entfernen."@de;
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bibo:issue "1975.2006, 9";
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